Aggiornamento sul richiamo dell’acqua potabile: elenco completo dei marchi con avvisi continui

Sono in corso diversi richiami di acqua potabile poiché la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha stabilito il livello di rischio per un marchio che recentemente è risultato positivo al coliformi, un batterio che non è probabile che causi malattie ma può indicare altri agenti patogeni.

Venerdì scorso la FDA ha emesso una classificazione di rischio di Classe III per il ritiro di 150.000 bottiglie d’acqua da parte della Berkeley Club Beverages Inc. Il richiamo è stato emesso a settembre.

Una Classe III viene assegnata quando “una situazione in cui è improbabile che l’uso o l’esposizione a un prodotto contraffatto causi conseguenze negative per la salute”. È il meno grave dei tre livelli di rischio per i prodotti ritirati dal mercato.

Il richiamo del Berkeley Club Beverages si aggiunge ad altri tre richiami di acqua potabile in corso.

Un’immagine d’archivio di acqua in bottiglia. Diverse aziende hanno ritirato l’acqua potabile dal mercato per vari motivi.

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Acqua delle Fiji

Più di 78.500 scatole di Fiji Natural Artesian Water da 500 ml con un codice scatola di 6 32565 00004 3 e un codice bottiglia di 6 32565 00001 2 sono state ritirate a marzo dopo che i test dell’azienda avevano rivelato livelli di manganese e tre generi batterici, sebbene i batteri identificati erano non patogeni e non dannosi, ha detto un portavoce delle Fiji settimana delle notizie.

Il richiamo delle Fiji è stato immediatamente risolto ed è nuovamente disponibile per l’acquisto, anche se sembra che non sia stato ancora aggiornato nell’elenco dei richiami della FDA.

L’acqua è stata distribuita in tutta Washington e a livello nazionale tramite vendite online. La FDA ha emesso una classificazione di Classe III per il richiamo alla fine di maggio.

Acqua vulcanica hawaiana di Waiakea

Più di 3.800 casse di acqua di pozzo profondo della Waiakea Hawaiian Volcanic Water con elettroliti naturalmente alcalini in bottiglie da 1 litro con i codici WB123275 e WB123276 sono state richiamate nel novembre 2023 dopo che i clienti si erano lamentati di “particelle galleggianti” nell’acqua. L’acqua è stata distribuita in Pennsylvania, Maryland, New Jersey, Michigan, Texas, Florida, Carolina del Nord, Georgia e Colorado.

Le particelle galleggianti non sono state identificate nel richiamo della FDA e la FDA ha emesso una classificazione di Classe II per il richiamo in aprile.

settimana delle notizie Ha contattato Waiakea Hawaiian Volcanic Water via e-mail per un commento.

vera acqua alcalinizzata

Un richiamo di Classe I, il più grave dei richiami della FDA in cui esiste il rischio di gravi conseguenze per la salute o di morte per esposizione al prodotto richiamato, è stato emesso per Real Alkalized Water, confezionato in 16,9 once, 1 litro, 1,5 litri, 1 gallone . e bottiglie di plastica da 5 galloni nel maggio 2021 dopo che “la FDA è stata informata di casi di insufficienza epatica acuta in seguito al consumo di Real Water”.

Una causa in cui si sosteneva che l’acqua alcalina dell’azienda conteneva l’idrazina chimica tossica, che alla fine causò insufficienza epatica, portò a una sentenza del tribunale da 3 miliardi di dollari a giugno, ma l’acqua richiamata veniva ancora venduta in diversi punti vendita al dettaglio, tra cui a Beverly Hills, in California . enoteca, fine settembre. Durante l’estate, settimana delle notizie è stato in grado di ordinare acqua e riceverla da un sito web Calibre Grocers con sede nella Carolina del Sud.

settimana delle notizie Martedì ha contattato Calibre Grocers via e-mail per un commento.

Alcune cause legali relative alle accuse continuano anni dopo che Real Water ha emesso un richiamo volontario di tutta la sua acqua di marca nel 2021 dopo aver rivelato che l’acqua era collegata a una diagnosi di epatite non virale segnalata nell’area di Las Vegas nel novembre 2020. Le accuse hanno portato a molteplici indagini da parte della FDA e del Dipartimento di Giustizia. L’azienda ha cessato le attività in seguito al richiamo finché non ha potuto soddisfare gli standard FDA, cosa che non ha ancora fatto.

L’indirizzo web fornito nel ritiro portava a un sito di gioco d’azzardo straniero.

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