I primi autotest HPV ora disponibili negli Stati Uniti come alternative al Pap test

È ora disponibile un’alternativa allo screening cervicale convenzionale, noto anche come pap test o Pap test, che può aiutare un numero maggiore di donne a rilevare il papillomavirus umano (HPV) prima che si trasformi in cancro cervicale.

Lunedì i primi test di autoprelievo approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) sono stati spediti ai laboratori statunitensi, e altri ne arriveranno per le strutture sanitarie.

Il cancro della cervice è il quarto tumore più comune nelle donne in tutto il mondo. L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) stima che nel 2022 ci saranno 660.000 casi e 350.000 decessi associati alla malattia.

“La soluzione di autoraccolta dell’HPV di Roche consente alle donne o alle persone con cervice di raccogliere privatamente un campione con un tampone o uno spazzolino in un ambiente sanitario”, ha affermato Vanessa Bennett, senior business leader internazionale di Roche. settimana delle notizie. Roche è una società di biotecnologia che produce gli autotest, insieme alla società di tecnologia medica BD.

“L’autoraccolta avviene quando la persona sottoposta al test raccoglie il campione in un contesto sanitario”, ha affermato Bennett. Il paziente riceverebbe istruzioni su come sostenere il test in privato e un operatore sanitario potrebbe essere nelle vicinanze per aiutare se necessario.

“Il test prevede l’inserimento di un tampone di circa 3 pollici nella vagina e la raccolta di un campione di cellule per testare l’HPV”, ha detto.

Secondo l’OMS, circa il 95% dei casi di cancro cervicale sono causati da infezioni persistenti da HPV. Lo screening cervicale può aiutare i medici a identificare le donne a rischio di cancro cervicale in modo da poter rilevare l’HPV e curare precocemente la malattia.

Un ginecologo preleva un campione in una fotografia d’archivio. La Food and Drug Administration ha approvato un’alternativa di autoscreening allo screening cervicale convenzionale, in grado di rilevare il papillomavirus umano prima che si trasformi in cancro cervicale.

Tatiana Buzmakova/Getty Images

Il National Cancer Institute stima che più della metà dei casi di cancro cervicale negli Stati Uniti si verifichino tra donne che non sono mai state sottoposte al test per l’HPV o che lo hanno fatto raramente.

“Molti fattori possono contribuire a far sì che le persone non partecipino ai programmi di screening del cancro cervicale, come l’accesso all’assistenza sanitaria, la storia di esperienze traumatiche, le preoccupazioni culturali e la vergogna”, ha detto Bennett. “L’autoraccolta dell’HPV può ampliare l’accesso alle cure quando un campione cervicale non è disponibile.”

L’American Cancer Society raccomanda il test HPV ogni cinque anni per le persone con cervice e di età compresa tra 25 e 65 anni.

“Molti pazienti si sentono a disagio con la natura intima di un esame pelvico”, ha detto in una nota il ginecologo di BD Jeff Andrews. “Inoltre, molte persone vivono in aree in cui non esiste un medico locale o un clinico addestrato a raccogliere un campione con uno speculum. La possibilità di raccogliere campioni da sole in un contesto clinico può aiutare le donne a superare alcune di queste barriere”.

La FDA ha approvato i test di autoprelievo HPV di Roche e BD a maggio, ma sono a malapena disponibili per i pazienti.

“Le persone dovrebbero chiedere al proprio medico informazioni sull’autorimozione dell’HPV e se è giusto per loro”, ha detto Bennett. “Alcuni medici possono scegliere di avere a disposizione il ritiro autonomo per i pazienti che ne sono idonei.

“Inoltre, le cliniche sanitarie pubbliche potrebbero essere interessate a offrire l’autoraccolta dell’HPV come un’altra opzione di screening per raggiungere pazienti non sottoposti a screening e mai sottoposti a screening. In definitiva, l’accesso dipenderà dai medici che offrono l’opzione e dai laboratori che ne hanno la capacità”, ha affermato.

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